右圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅰ-2無(wú)乙病基因。下列說(shuō)法不正確的是（）
A.甲病為常染色體顯性遺傳病
B.II-3號(hào)是純合體的概率是1/6
C.乙病為性染色體隱性遺傳病
D.設(shè)Ⅱ-4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.70%
B.37.5%
C.25%
D.12.5%
A.遺傳病就是一出生就可能發(fā)病，所以也叫先天性疾病
B.人類單基因遺傳病種類非常多，常見(jiàn)有白化病、唇裂、軟骨發(fā)育不全
C.多基因遺傳病不但受遺傳物質(zhì)影響，還容易受環(huán)境影響
D.直系血親是從自己算起，向上和向下推數(shù)三代，如親兄弟姐妹、父母等
右圖是血友病譜系，8和9的后代中患病男孩的幾率是（）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
下圖是人類某遺傳病家系圖，對(duì)該病致病基因的判斷，錯(cuò)誤的是（）
A.常染色體上的顯性基因
B.Ｘ染色體上的顯性基因
C.Ｘ染色體上的隱性基因
D.Ｙ染色體上的基因
下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說(shuō)法正確的是（）
A.由1×2→4和5，可推知此病為顯性遺傳病
B.只從5×6→9的關(guān)系，即可推知致病基因在常染色體上
C.2號(hào)、5號(hào)的基因型分別為AA、Aa
D.8號(hào)個(gè)體基因型一定是純合體
最新試題
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
Ⅲ是白化病的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）