A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
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A.白化?。辉谥車煜さ?～10個家系調(diào)查
B.苯丙酮尿癥；在患者家系中調(diào)查
C.紅綠色盲；在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
D.原發(fā)性高血壓；在患者家系中調(diào)查
下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ1為攜帶者，可以準(zhǔn)確判斷的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ4是攜帶者
C.Ⅱ6是攜帶者的概率為1/2
D.Ⅲ8是純合子的概率為1/2
A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/12
分析人類的下列疾病，其中屬于遺傳病的是（）
①夜盲癥
②白化病
③血友病
④腳氣病
⑤肝炎
⑥苯丙酮尿癥
A.①②③
B.②③⑥
C.①⑤⑥
D.②③④
A.通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征
B.通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有所有先天性遺傳病
C.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征
D.通過禁止近親結(jié)婚可以杜絕有先天性缺陷的患兒降生
最新試題
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）