下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ1為攜帶者，可以準(zhǔn)確判斷的是（）
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ4是攜帶者
C.Ⅱ6是攜帶者的概率為1/2
D.Ⅲ8是純合子的概率為1/2
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A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/12
分析人類的下列疾病，其中屬于遺傳病的是（）
①夜盲癥
②白化病
③血友病
④腳氣病
⑤肝炎
⑥苯丙酮尿癥
A.①②③
B.②③⑥
C.①⑤⑥
D.②③④
A.通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征
B.通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有所有先天性遺傳病
C.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征
D.通過禁止近親結(jié)婚可以杜絕有先天性缺陷的患兒降生
下圖的4個(gè)家系，黑色表示遺傳病患者，白色表示正常。下列敘述正確的是（）
A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙
C.家系甲中，這對(duì)夫婦一定都攜帶致病基因
D.家系丙中，女兒一定是雜合子
右圖是某遺傳病系譜圖，下列有關(guān)選項(xiàng)正確的是（）
A.該遺傳病是X染色體隱性遺傳病
B.若3、4號(hào)為同卵雙生，則二者性狀完全相同
C.若3、4號(hào)為異卵雙生，則二者都為顯性純合子的概率為1/9
D.1、2號(hào)再生一個(gè)患病女孩的概率為1/4
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可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）