A.白化病;在周圍熟悉的4~10個家系調查
B.苯丙酮尿癥;在患者家系中調查
C.紅綠色盲;在學校內(nèi)隨機抽樣調查
D.原發(fā)性高血壓;在患者家系中調查
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下列為某一遺傳病的家系圖,已知Ⅰ1為攜帶者,可以準確判斷的是()
A.該病為常染色體隱性遺傳
B.Ⅱ4是攜帶者
C.Ⅱ6是攜帶者的概率為1/2
D.Ⅲ8是純合子的概率為1/2
A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/12
分析人類的下列疾病,其中屬于遺傳病的是()
①夜盲癥
②白化病
③血友病
④腳氣病
⑤肝炎
⑥苯丙酮尿癥
A.①②③
B.②③⑥
C.①⑤⑥
D.②③④
A.通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征
B.通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有所有先天性遺傳病
C.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有21三體綜合征
D.通過禁止近親結婚可以杜絕有先天性缺陷的患兒降生
下圖的4個家系,黑色表示遺傳病患者,白色表示正常。下列敘述正確的是()
A.可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、乙
C.家系甲中,這對夫婦一定都攜帶致病基因
D.家系丙中,女兒一定是雜合子
最新試題
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發(fā)病率④在患者家系中調查研究遺傳方式
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()