A.基因突變
B.基因重組
C.染色體變異
D.營養(yǎng)不良
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A.2個，位于一條染色體的兩個姐妹染色單體中
B.1個，位于一個染色單體中
C.4個，位于四分體的每個染色單體中
D.2個，位于同一個DNA分子的兩條鏈中
A.不一定每代都有該病患者
B.患者的親屬常表現(xiàn)為正常
C.雙親為攜帶者時，子女中約有2/3為攜帶者
D.該病的遺傳與性別沒有關(guān)聯(lián)
下圖是某白化病家庭的遺傳系譜，請推測Ⅱ—2與Ⅱ—3這對夫婦生白化病孩子的幾率是（）
A.1/9
B.1/4
C.1/36
D.1/18
科研工作者對某種常見病進行調(diào)查，得到如下結(jié)果：
①同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變化而出現(xiàn)明顯變化
②同卵雙胞胎的發(fā)病情況高度一致
③在某些種族中發(fā)病率高
④不表現(xiàn)明顯的孟德爾遺傳方式
⑤發(fā)病有家族聚集現(xiàn)象
⑥遷徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別。
由此推斷該病最可能是（）
A.只由遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病
B.只由環(huán)境因素引起的一種常見病
C.單基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病
D.多基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病
A.白化??；在周圍熟悉的4～10個家系調(diào)查
B.苯丙酮尿癥；在患者家系中調(diào)查
C.紅綠色盲；在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
D.原發(fā)性高血壓；在患者家系中調(diào)查
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
該病是由（）性基因控制的
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）