A.不一定每代都有該病患者
B.患者的親屬常表現(xiàn)為正常
C.雙親為攜帶者時，子女中約有2/3為攜帶者
D.該病的遺傳與性別沒有關(guān)聯(lián)
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下圖是某白化病家庭的遺傳系譜，請推測Ⅱ—2與Ⅱ—3這對夫婦生白化病孩子的幾率是（）
A.1/9
B.1/4
C.1/36
D.1/18
科研工作者對某種常見病進(jìn)行調(diào)查，得到如下結(jié)果：
①同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變化而出現(xiàn)明顯變化
②同卵雙胞胎的發(fā)病情況高度一致
③在某些種族中發(fā)病率高
④不表現(xiàn)明顯的孟德爾遺傳方式
⑤發(fā)病有家族聚集現(xiàn)象
⑥遷徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別。
由此推斷該病最可能是（）
A.只由遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病
B.只由環(huán)境因素引起的一種常見病
C.單基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病
D.多基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病
A.白化??；在周圍熟悉的4～10個家系調(diào)查
B.苯丙酮尿癥；在患者家系中調(diào)查
C.紅綠色盲；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.原發(fā)性高血壓；在患者家系中調(diào)查
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病，相關(guān)分析錯誤的是（）
A.甲病是常染色體遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B.II—4的致病基因來自于I—1和I—2
C.II—2只有一種基因型，III—8基因型有四種可能
D.若III—4與III—5結(jié)婚，生育一個患兩種病孩子的概率是1/12
A.雙親正常，子女均不會患病
B.母親正常，女兒一定正常
C.母親色盲，兒子一定色盲
D.父親色盲，兒子一定色盲
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Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）