科研工作者對(duì)某種常見病進(jìn)行調(diào)查，得到如下結(jié)果：
①同一地區(qū)發(fā)病率因環(huán)境因素的巨大變化而出現(xiàn)明顯變化
②同卵雙胞胎的發(fā)病情況高度一致
③在某些種族中發(fā)病率高
④不表現(xiàn)明顯的孟德爾遺傳方式
⑤發(fā)病有家族聚集現(xiàn)象
⑥遷徙人群與原住地人群的發(fā)病率存在差別。
由此推斷該病最可能是（）
A.只由遺傳物質(zhì)改變引起的遺傳病
B.只由環(huán)境因素引起的一種常見病
C.單基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病
D.多基因和環(huán)境共同導(dǎo)致的遺傳病
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A.白化病；在周圍熟悉的4～10個(gè)家系調(diào)查
B.苯丙酮尿癥；在患者家系中調(diào)查
C.紅綠色盲；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.原發(fā)性高血壓；在患者家系中調(diào)查
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病，相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）
A.甲病是常染色體遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病
B.II—4的致病基因來自于I—1和I—2
C.II—2只有一種基因型，III—8基因型有四種可能
D.若III—4與III—5結(jié)婚，生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是1/12
A.雙親正常，子女均不會(huì)患病
B.母親正常，女兒一定正常
C.母親色盲，兒子一定色盲
D.父親色盲，兒子一定色盲
下圖所示的家族中一般不會(huì)出現(xiàn)的遺傳?。ǎ?br /> 
①常染色體顯性遺傳病
②常染色體隱性遺傳病
③X染色體顯性遺傳病
④X染色體隱性遺傳病
⑤細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病
A.①④
B.②④
C.③⑤
D.①②
A.選擇發(fā)病率較低的遺傳病
B.保證調(diào)查的群體足夠大
C.在患者家系中隨機(jī)調(diào)查
D.調(diào)查常染色體隱性遺傳病
最新試題
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）