A.XaXa、XAY、XAXa、XaY
B.XAXa、XaY、XAXa、XAY
C.XaXa、XaY、XAXA、XAY
D.XAXA、XAY、XaXa、XaY
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A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/12
A.近親結(jié)婚必然使后代患遺傳病
B.近親結(jié)婚使后代患隱性遺傳病的機(jī)會增加
C.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德
D.人類遺傳病都是由顯性基因控制的
A.家族性疾病
B.先天性疾病
C.終生性疾病
D.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
A.色盲女性的兒子一定患色盲
B.色盲男性的兒子一定患色盲
C.色盲女性的女兒一定患色盲
D.色盲男性的女兒一定患色盲
A.21三體綜合征
B.原發(fā)性高血壓
C.白化病
D.苯丙酮尿癥
最新試題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()