A.家族性疾病
B.先天性疾病
C.終生性疾病
D.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病
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A.色盲女性的兒子一定患色盲
B.色盲男性的兒子一定患色盲
C.色盲女性的女兒一定患色盲
D.色盲男性的女兒一定患色盲
A.21三體綜合征
B.原發(fā)性高血壓
C.白化病
D.苯丙酮尿癥
A.B超檢查
B.羊水檢查
C.孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查
D.基因診斷
下圖所示遺傳病為X染色體上的隱性遺傳病,5號(hào)的致病基因最有可能是由誰傳下來的()
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
A.苯丙酮尿癥
B.抗維生素D佝僂病
C.白化病
D.紅綠色盲
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
Ⅲ是白化病的概率是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()