A.21三體綜合征
B.原發(fā)性高血壓
C.白化病
D.苯丙酮尿癥
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A.B超檢查
B.羊水檢查
C.孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查
D.基因診斷
下圖所示遺傳病為X染色體上的隱性遺傳病，5號(hào)的致病基因最有可能是由誰(shuí)傳下來(lái)的（）
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
A.苯丙酮尿癥
B.抗維生素D佝僂病
C.白化病
D.紅綠色盲
右下圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷錯(cuò)誤的是（）
A.該遺傳病可能是隱性性狀
B.致病基因可能在X染色體上
C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同
D.Ⅱ3和Ⅱ4從親代獲取致病基因的概率可能相同
在下列遺傳系譜中，能肯定只能是由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是：（圖中陰影者表示隱性性狀）（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。