A.B超檢查
B.羊水檢查
C.孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查
D.基因診斷
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下圖所示遺傳病為X染色體上的隱性遺傳病,5號的致病基因最有可能是由誰傳下來的()
A.1號
B.2號
C.3號
D.4號
A.苯丙酮尿癥
B.抗維生素D佝僂病
C.白化病
D.紅綠色盲
右下圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷錯誤的是()
A.該遺傳病可能是隱性性狀
B.致病基因可能在X染色體上
C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同
D.Ⅱ3和Ⅱ4從親代獲取致病基因的概率可能相同
在下列遺傳系譜中,能肯定只能是由常染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是:(圖中陰影者表示隱性性狀)()
A.A
B.B
C.C
D.D
在下列遺傳系譜中,一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的遺傳系譜是(圖中陰影者表示患者)()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。