A.病人肺組織細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變
B.CFTR基因突變的原因可能是堿基對的替換
C.CFTR基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀
D.通過基因診斷可判斷某人是否患有囊性纖維病
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A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.3/4
A.形成地理隔
B.基因頻率的改變
C.產(chǎn)生了生殖隔離
D.基因型頻率的改變
在下列的系譜圖中，哪個(gè)肯定是常染色體隱性遺傳病的系譜圖（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下列據(jù)圖所作的推測，錯(cuò)誤的（）
A.基因型如甲圖所示的兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生AaBb后代的概率為1/4
B.乙圖表示孟德爾所做的豌豆二對相對性狀遺傳實(shí)驗(yàn)中F2的性狀分離比
C.丙圖中5號女兒患單基因遺傳病，那么3、4號異卵雙生兄弟的基因型相同
D.從丁圖可看出DNA復(fù)制是半保留復(fù)制
下圖為人類某疾病遺傳的家族系譜圖，６號和７號為同卵雙生（即由一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體），８號和９號為異卵雙生（即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體）。下列說法正確的是（）
A.若用A，a表示控制相對性狀的一對等位基因，則2號，6號，11號個(gè)體的基因型依次為Aａ，Aａ或AA，ａａ
B.6號為純合子的概率為1/3，9號為雜合子的概率為2/3
C.7號和8號再生一個(gè)孩子，為患病女孩的概率是1/4
D.如果6號和9號個(gè)體結(jié)婚，他們生出有病孩子的概率是1/6
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）