在下列的系譜圖中,哪個肯定是常染色體隱性遺傳病的系譜圖()
A.A
B.B
C.C
D.D
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下列據(jù)圖所作的推測,錯誤的()
A.基因型如甲圖所示的兩個親本雜交產(chǎn)生AaBb后代的概率為1/4
B.乙圖表示孟德爾所做的豌豆二對相對性狀遺傳實驗中F2的性狀分離比
C.丙圖中5號女兒患單基因遺傳病,那么3、4號異卵雙生兄弟的基因型相同
D.從丁圖可看出DNA復制是半保留復制
下圖為人類某疾病遺傳的家族系譜圖,6號和7號為同卵雙生(即由一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體),8號和9號為異卵雙生(即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體)。下列說法正確的是()
A.若用A,a表示控制相對性狀的一對等位基因,則2號,6號,11號個體的基因型依次為Aa,Aa或AA,aa
B.6號為純合子的概率為1/3,9號為雜合子的概率為2/3
C.7號和8號再生一個孩子,為患病女孩的概率是1/4
D.如果6號和9號個體結(jié)婚,他們生出有病孩子的概率是1/6
在貧血癥患者中,存在著一種特殊的貧血癥—鐮刀型細胞貧血癥,人們發(fā)現(xiàn)該病的患者能將這種病遺傳給后代。如圖是這種病的某一遺傳系譜圖(控制基因用B、b表示)。下列說法正確的是()
A.該病是常染色體顯性遺傳病
B.Ⅱ8的可能基因型有兩種,是雜合子的概率為
C.Ⅱ5的基因型一定是BB
D.若要保證Ⅱ9婚配后代不患病,從理論上講,其配偶基因型可以為Bb
A.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因
B.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多
C.部分遺傳病由顯性致病基因所控制
D.部分遺傳病由隱性致病基因所控制
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如右圖所示,預防該遺傳病的重要措施是()
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()