下圖為人類(lèi)某疾病遺傳的家族系譜圖，６號(hào)和７號(hào)為同卵雙生（即由一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體），８號(hào)和９號(hào)為異卵雙生（即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體）。下列說(shuō)法正確的是（）
A.若用A，a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則2號(hào)，6號(hào)，11號(hào)個(gè)體的基因型依次為Aａ，Aａ或AA，ａａ
B.6號(hào)為純合子的概率為1/3，9號(hào)為雜合子的概率為2/3
C.7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子，為患病女孩的概率是1/4
D.如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，他們生出有病孩子的概率是1/6
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在貧血癥患者中，存在著一種特殊的貧血癥—鐮刀型細(xì)胞貧血癥，人們發(fā)現(xiàn)該病的患者能將這種病遺傳給后代。如圖是這種病的某一遺傳系譜圖（控制基因用B、b表示）。下列說(shuō)法正確的是（）
A.該病是常染色體顯性遺傳病
B.Ⅱ8的可能基因型有兩種，是雜合子的概率為
C.Ⅱ5的基因型一定是BB
D.若要保證Ⅱ9婚配后代不患病，從理論上講，其配偶基因型可以為Bb
A.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因
B.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多
C.部分遺傳病由顯性致病基因所控制
D.部分遺傳病由隱性致病基因所控制
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如右圖所示，預(yù)防該遺傳病的重要措施是（）
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
A.1／4
B.3／8
C.3／4
D.8／9
下圖所示細(xì)胞中所含染色體，下列敘述正確的是（）
A.A代表的生物一定是二倍體，其每個(gè)染色體組含一條染色體
B.B代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含二條染色體
C.C代表的生物一定是二倍體，其每個(gè)染色體組含三條染色體
D.D代表的生物可能是單倍體，其每個(gè)染色體組含四條染色體
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子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
該病是由（）性基因控制的
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）