下表是針對(duì)4種人類遺傳病的親本組合提出的優(yōu)生指導(dǎo)，其中正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.母親是攜帶者，兒患病的概率是50％
B.兒子患病，母親可能正常
C.母親患病，女兒一定患病
D.父親正常，女兒患病的概率是0
在下列4個(gè)圖中，有可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳病（圖中深顏色表示患者）的是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
“囊性纖維變性”在歐洲的人群中，每2500個(gè)人中就有一個(gè)患此病。如果一對(duì)健康夫婦有一個(gè)患有此病的小孩，如右圖所示，則該病的遺傳特點(diǎn)為（）
A.常染色體上的隱性基因
B.常染色體上的顯性基因
C.X染色體上的隱性基因
D.X染色體上的顯性基因
如圖是白化病遺傳系譜圖，圖中III2如與有病的女性結(jié)婚，生育有病男孩的機(jī)率是（）
A.1/4
B.1/3
C.1/8
D.1/6
下圖是一個(gè)某遺傳病的系譜圖。3號(hào)和4號(hào)為異卵雙胞胎。就遺傳病的相對(duì)基因而言，他們基因型相同的概率是（）
A.1/9
B.4/9
C.5/9
D.5/16
最新試題
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）