“囊性纖維變性”在歐洲的人群中,每2500個人中就有一個患此病。如果一對健康夫婦有一個患有此病的小孩,如右圖所示,則該病的遺傳特點為()
A.常染色體上的隱性基因
B.常染色體上的顯性基因
C.X染色體上的隱性基因
D.X染色體上的顯性基因
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如圖是白化病遺傳系譜圖,圖中III2如與有病的女性結婚,生育有病男孩的機率是()
A.1/4
B.1/3
C.1/8
D.1/6
下圖是一個某遺傳病的系譜圖。3號和4號為異卵雙胞胎。就遺傳病的相對基因而言,他們基因型相同的概率是()
A.1/9
B.4/9
C.5/9
D.5/16
A.100%
B.50%
C.0
D.不能確定
右圖是一個某遺傳病的家譜圖,3號和4號為同卵雙生。他們基因型相同的概率是()
A.5/9
B.1/9
C.4/9
D.1
21三體綜合征、軟骨發(fā)育不全、性腺發(fā)育不良、苯丙酮尿癥依次屬于()
①單基因顯性遺傳病
②單基因隱性遺傳病
③常染色體異常
④性染色體異常
A.②①③④
B.②①④③
C.③①④②
D.③②④①
最新試題
該病是由()性基因控制的
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現型和Ⅲ-8相同,那么她產生aB的卵細胞的概率是()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅲ是白化病的概率是()
子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的()(填圖中數字)過程實現的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()