A.母親是攜帶者，兒患病的概率是50％
B.兒子患病，母親可能正常
C.母親患病，女兒一定患病
D.父親正常，女兒患病的概率是0
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在下列4個(gè)圖中，有可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者）的是：（）
A.A
B.B
C.C
D.D
“囊性纖維變性”在歐洲的人群中，每2500個(gè)人中就有一個(gè)患此病。如果一對(duì)健康夫婦有一個(gè)患有此病的小孩，如右圖所示，則該病的遺傳特點(diǎn)為（）
A.常染色體上的隱性基因
B.常染色體上的顯性基因
C.X染色體上的隱性基因
D.X染色體上的顯性基因
如圖是白化病遺傳系譜圖，圖中III2如與有病的女性結(jié)婚，生育有病男孩的機(jī)率是（）
A.1/4
B.1/3
C.1/8
D.1/6
下圖是一個(gè)某遺傳病的系譜圖。3號(hào)和4號(hào)為異卵雙胞胎。就遺傳病的相對(duì)基因而言，他們基因型相同的概率是（）
A.1/9
B.4/9
C.5/9
D.5/16
A.100%
B.50%
C.0
D.不能確定
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若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
該病是由（）性基因控制的
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）