如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，肯定不屬于伴性遺傳的是（）
A.①
B.④
C.①③
D.②④
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.與母親有關(guān)；減數(shù)第一次分裂
B.與母親有關(guān)；減數(shù)第二次分裂
C.與父親有關(guān)；減數(shù)第一次分裂
D.與父親有關(guān)；減數(shù)第一次分裂或與母親有關(guān)；減數(shù)第二次分裂
調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率（N）。若以公式N=×100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示（）
A.某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
B.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
C.某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
D.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
右圖是某家庭紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（）
A.I代1號(hào)一定不帶色盲基因
B.II代1號(hào)一定攜帶色盲基因
C.II代2號(hào)可能攜帶色盲基因
D.II代3號(hào)的色盲基因來自I代1號(hào)
右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對(duì)等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個(gè)正常女孩，他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是（）
A.1/8
B.3/8
C.1/4
D.1/6
最新試題
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）