A.與母親有關(guān)；減數(shù)第一次分裂
B.與母親有關(guān)；減數(shù)第二次分裂
C.與父親有關(guān)；減數(shù)第一次分裂
D.與父親有關(guān)；減數(shù)第一次分裂或與母親有關(guān)；減數(shù)第二次分裂
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調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率（N）。若以公式N=×100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示（）
A.某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
B.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
C.某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)
D.有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是（）
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
右圖是某家庭紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說(shuō)法正確的是（）
A.I代1號(hào)一定不帶色盲基因
B.II代1號(hào)一定攜帶色盲基因
C.II代2號(hào)可能攜帶色盲基因
D.II代3號(hào)的色盲基因來(lái)自I代1號(hào)
右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對(duì)等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個(gè)正常女孩，他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是（）
A.1/8
B.3/8
C.1/4
D.1/6
某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是（）
A.若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ1必為雜合子
B.若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ2必為純合子
C.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1必為雜合子
D.該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病
最新試題
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）