右圖是某家庭紅綠色盲的遺傳系譜圖，以下說法正確的是（）
A.I代1號一定不帶色盲基因
B.II代1號一定攜帶色盲基因
C.II代2號可能攜帶色盲基因
D.II代3號的色盲基因來自I代1號
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右圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個(gè)正常女孩，他們再生一個(gè)患病男孩的概率是（）
A.1/8
B.3/8
C.1/4
D.1/6
某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是（）
A.若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ1必為雜合子
B.若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ2必為純合子
C.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1必為雜合子
D.該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病
A.常染色體上
B.X染色體上
C.Y染色體上
D.線粒體中
列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
A.苯丙酮尿癥；在患者家系中調(diào)查
B.白化?。辉谥車煜さ?～10個(gè)家系調(diào)查
C.紅綠色盲；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.原發(fā)性高血壓；在患者家系中調(diào)查
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Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
9號個(gè)體的基因型是（）。14號個(gè)體是純合體的概率是（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）