某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述不正確的是（）
A.若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ1必為雜合子
B.若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ2必為純合子
C.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1必為雜合子
D.該病不可能為伴X染色體顯性遺傳病
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A.常染色體上
B.X染色體上
C.Y染色體上
D.線粒體中
列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
A.苯丙酮尿癥；在患者家系中調(diào)查
B.白化??；在周圍熟悉的4～10個(gè)家系調(diào)查
C.紅綠色盲；在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
D.原發(fā)性高血壓；在患者家系中調(diào)查
A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
C.在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
D.在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
下圖所示的人類遺傳病系譜中，可能屬于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
該病是由（）性基因控制的
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）