右圖是某家族黑尿癥的系譜圖，已知控制該對性狀的基因是A、a，則預計Ⅲ6是患病男孩的幾率（）
A.1/3
B.1/2
C.1/6
D.1/4
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A.苯丙酮尿癥
B.人類紅綠色盲癥
C.青少年型糖尿病
D.鐮刀形細胞貧血癥
人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右下圖為該病的系譜圖，據圖可知（）
A.此病基因是顯性基因
B.Ⅱ—4的致病基因來自Ⅰ—2
C.Ⅰ—1攜帶此病基因
D.Ⅱ—5攜帶此病基因
A.特納氏綜合征
B.獲得性免疫缺陷綜合征
C.21三體綜合征
D.鐮刀形細胞貧血癥
A.單基因遺傳病是受1個基因控制的遺傳病
B.鐮刀型細胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失
D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對21號染色體
A.一對相對性狀中，顯性性狀個體數量一定比隱性性狀個體多
B.X染色體上的基因控制的性狀在雌性個體中易于表現
C.一對等位基因中，基因頻率相等時，顯性性狀個體數量多
D.在一對等位基因中，基因頻率大的一定是顯性基因
最新試題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
目前已發(fā)現人類遺傳病有數千種，這種遺傳病產生的根本原因是（）和（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數目是否相同（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）