A.單基因遺傳病是受1個基因控制的遺傳病
B.鐮刀型細胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號染色體發(fā)生部分缺失
D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對21號染色體
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A.一對相對性狀中，顯性性狀個體數(shù)量一定比隱性性狀個體多
B.X染色體上的基因控制的性狀在雌性個體中易于表現(xiàn)
C.一對等位基因中，基因頻率相等時，顯性性狀個體數(shù)量多
D.在一對等位基因中，基因頻率大的一定是顯性基因
下列是開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟，正確的順序是（）
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結果，統(tǒng)計分析
③設計記錄表格及調(diào)查要點
④分多個小組進行調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
21三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關系如下圖所示，預防該遺傳病發(fā)生的主要措施是（）
①適齡生育
②基因診斷
③染色體分析
④B超檢查
A.①③
B.①②
C.③④
D.②③
A.多指
B.白化病
C.血友病
D.21三體綜合征
A.AAXBXb和AaXBY
B.AaXBXb和AaXBY
C.AaXBXb和AAXBY
D.AaXbXb和AaXBY
最新試題
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。