A.苯丙酮尿癥
B.人類(lèi)紅綠色盲癥
C.青少年型糖尿病
D.鐮刀形細(xì)胞貧血癥
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人類(lèi)紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右下圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（）
A.此病基因是顯性基因
B.Ⅱ—4的致病基因來(lái)自Ⅰ—2
C.Ⅰ—1攜帶此病基因
D.Ⅱ—5攜帶此病基因
A.特納氏綜合征
B.獲得性免疫缺陷綜合征
C.21三體綜合征
D.鐮刀形細(xì)胞貧血癥
A.單基因遺傳病是受1個(gè)基因控制的遺傳病
B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失
D.21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對(duì)21號(hào)染色體
A.一對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀個(gè)體數(shù)量一定比隱性性狀個(gè)體多
B.X染色體上的基因控制的性狀在雌性個(gè)體中易于表現(xiàn)
C.一對(duì)等位基因中，基因頻率相等時(shí)，顯性性狀個(gè)體數(shù)量多
D.在一對(duì)等位基因中，基因頻率大的一定是顯性基因
下列是開(kāi)展人類(lèi)遺傳病調(diào)查的基本步驟，正確的順序是（）
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析
③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)
④分多個(gè)小組進(jìn)行調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
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已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）