A.多指癥,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.苯丙酮尿癥,在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
C.血友病,在患者家系中調(diào)查
D.青少年型糖尿病,在患者家系中調(diào)查
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A.母親患白化病兒子一定患白化病,雙親正常也可能生下患白化病的孩子
B.理論上可以像治療糖尿病一樣通過注射合成黑色素所需的有關(guān)酶來治療白化病
C.糖尿病也是一種遺傳病,但不一定是由于胰島素的基因異常引起
D.一旦尿中含糖就說明體內(nèi)缺乏胰島素,可通過定期服用胰島素膠囊來治療
A.人類遺傳病都是先天性疾病
B.人類基因組計(jì)劃是為了測定人類46條染色體的全部堿基對序列
C.人們常常采用遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施達(dá)到優(yōu)生目的
D.單基因遺傳病指受一個(gè)致病基因控制的遺傳病
A.21三體綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.紅綠色盲光學(xué)顯微鏡觀察
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的
是()
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
以下為遺傳系譜圖,2號個(gè)體無甲病致病基因。對有關(guān)說法,正確的是()
A.甲病不可能是X隱性遺傳病
B.乙病是X顯性遺傳病
C.患乙病的男性多于女性
D.1號和2號所生的孩子可能患甲病
最新試題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號。
若8號個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
該病是由()性基因控制的
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()