單項選擇題白化病是一種常染色體隱性遺傳病,原因是體內(nèi)缺少合成黑色素的酶(一種蛋白質(zhì))。有一種糖尿病是由于胰島素缺乏造成,常規(guī)的治療方法是定期注射胰島素(另一種蛋白質(zhì))。下列關(guān)于白化病和糖尿病的敘述,正確的是()

A.母親患白化病兒子一定患白化病,雙親正常也可能生下患白化病的孩子
B.理論上可以像治療糖尿病一樣通過注射合成黑色素所需的有關(guān)酶來治療白化病
C.糖尿病也是一種遺傳病,但不一定是由于胰島素的基因異常引起
D.一旦尿中含糖就說明體內(nèi)缺乏胰島素,可通過定期服用胰島素膠囊來治療


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1.單項選擇題下列關(guān)于人類遺傳病的說法中,正確的是()

A.人類遺傳病都是先天性疾病
B.人類基因組計劃是為了測定人類46條染色體的全部堿基對序列
C.人們常常采用遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施達到優(yōu)生目的
D.單基因遺傳病指受一個致病基因控制的遺傳病

2.單項選擇題在胎兒出生前,通過光學顯微鏡觀察取樣細胞就能檢測出來的遺傳病是()

A.21三體綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.紅綠色盲光學顯微鏡觀察

4.單項選擇題

以下為遺傳系譜圖,2號個體無甲病致病基因。對有關(guān)說法,正確的是()

A.甲病不可能是X隱性遺傳病
B.乙病是X顯性遺傳病
C.患乙病的男性多于女性
D.1號和2號所生的孩子可能患甲病

5.單項選擇題人口調(diào)查中,發(fā)現(xiàn)某種疾病在女性中的發(fā)病率高,在男性中的發(fā)病率低,則可初步判斷該病屬于…()

A.伴X染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.伴Y染色體遺傳

最新試題

甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。

題型:填空題

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。

題型:填空題

Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()

題型:填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

題型:填空題

如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。

題型:填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()

題型:填空題

Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()

題型:填空題

子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

題型:填空題

9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()

題型:填空題