A.人類遺傳病都是先天性疾病
B.人類基因組計(jì)劃是為了測(cè)定人類46條染色體的全部堿基對(duì)序列
C.人們常常采用遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等措施達(dá)到優(yōu)生目的
D.單基因遺傳病指受一個(gè)致病基因控制的遺傳病
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A.21三體綜合征
B.苯丙酮尿癥
C.白化病
D.紅綠色盲光學(xué)顯微鏡觀察
多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的
是()
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④
以下為遺傳系譜圖,2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說(shuō)法,正確的是()
A.甲病不可能是X隱性遺傳病
B.乙病是X顯性遺傳病
C.患乙病的男性多于女性
D.1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病
A.伴X染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.伴Y染色體遺傳
A.詳細(xì)了解家庭病史
B.分析遺傳病的傳遞方式
C.進(jìn)行羊水檢查
D.推算后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率
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最新試題
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
該病是由()性基因控制的
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
Ⅲ是白化病的概率是()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()