A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常
B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚，兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
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A.遺傳咨詢
B.產(chǎn)前診斷
C.超齡生育
D.禁止近親結(jié)婚
A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
C.研究原發(fā)性高血壓病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
A.肝炎
B.尿毒癥
C.流感
D.腭裂
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（）
A.由1號(hào)和2號(hào)及所生的后代4號(hào)和5號(hào)，可推知此病為顯性遺傳病
B.2號(hào)、5號(hào)均為雜合子
C.由5號(hào)和6號(hào)及9號(hào)個(gè)體，推知該致病基因在常染色體上
D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該遺傳病的最有效途徑
最新試題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）