A.遺傳咨詢
B.產(chǎn)前診斷
C.超齡生育
D.禁止近親結(jié)婚
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A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
C.研究原發(fā)性高血壓病，在患者家系中進行調(diào)查
D.研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查
A.肝炎
B.尿毒癥
C.流感
D.腭裂
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）
①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（）
A.由1號和2號及所生的后代4號和5號，可推知此病為顯性遺傳病
B.2號、5號均為雜合子
C.由5號和6號及9號個體，推知該致病基因在常染色體上
D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該遺傳病的最有效途徑
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
C.人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列
D.多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病
最新試題
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）