A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
C.研究原發(fā)性高血壓病，在患者家系中進行調(diào)查
D.研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查
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A.肝炎
B.尿毒癥
C.流感
D.腭裂
下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（）
①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
下圖為某家族遺傳病系譜圖，下列說法正確的是（）
A.由1號和2號及所生的后代4號和5號，可推知此病為顯性遺傳病
B.2號、5號均為雜合子
C.由5號和6號及9號個體，推知該致病基因在常染色體上
D.禁止近親結婚是預防該遺傳病的最有效途徑
A.先天性心臟病都是遺傳病
B.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
C.人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體的堿基序列
D.多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病
21-三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因病中的顯性遺傳病
②單基因病中的隱性遺傳病
③常染色體病
④性染色體病
A.②①③
B.④①②
C.③①②
D.③②①
最新試題
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
該病是由（）性基因控制的
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）