單項(xiàng)選擇題

下列是人類(lèi)有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜圖,與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說(shuō)法正確的是()

A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者
B.丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系譜圖
D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖


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1.單項(xiàng)選擇題某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了“調(diào)查人群中的遺傳病”的實(shí)踐活動(dòng)。以下調(diào)查方法或結(jié)論不合理的是()

A.調(diào)查時(shí)應(yīng)分多個(gè)小組、對(duì)多個(gè)家庭進(jìn)行調(diào)查,以獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
B.調(diào)查時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的多基因遺傳病,如原發(fā)性高血壓、冠心病等
C.為了更加科學(xué)、準(zhǔn)確地調(diào)查該遺傳病在人群中的發(fā)病率,應(yīng)特別注意隨機(jī)取樣
D.若調(diào)查結(jié)果是男女患病比例相近,且發(fā)病率較高,則可能是常染色體顯性遺傳病

2.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法正確的是()

A.單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的遺傳病
B.鐮刀形細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比,其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變
C.貓叫綜合征的人與正常人相比,第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失
D.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性婚配適宜選擇生女孩

3.單項(xiàng)選擇題下列人群中哪類(lèi)病的傳遞符合孟德?tīng)柕倪z傳定律()

A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.傳染病

4.單項(xiàng)選擇題某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí),以“研究某病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是()

A.研究貓叫綜合征的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
C.研究原發(fā)性高血壓的遺傳方式,在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究特納氏綜合征的遺傳方式,在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()

A.一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病可能是遺傳病
B.一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病不一定是遺傳病
C.攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定患遺傳病
D.不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病

最新試題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了()

題型:填空題

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()

題型:填空題

Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()

題型:填空題

Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()

題型:填空題

Ⅲ是白化病的概率是()

題型:填空題

若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。

題型:填空題

甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的()號(hào)個(gè)體

題型:填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

題型:填空題