A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
C.研究原發(fā)性高血壓的遺傳方式，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
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A.一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病可能是遺傳病
B.一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病不一定是遺傳病
C.攜帶遺傳病基因的個體不一定患遺傳病
D.不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A.食用咸魚過多有可能是誘發(fā)鼻咽癌的重要因素
B.致癌相關(guān)基因在家族中的穩(wěn)定遺傳可能是鼻咽癌高危家族存在的原因
C.細(xì)胞膜上糖蛋白增加，導(dǎo)致癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移
D.鼻咽癌的化療主要是利用藥物作用于癌細(xì)胞周期的間期
A.人類貓叫綜合征
B.血友病
C.21—三體綜合征
D.青少年型糖尿病
A.調(diào)查遺傳病發(fā)病率時，應(yīng)該在患者足夠多的群體中調(diào)查
B.某遺傳病發(fā)病率=
C.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病方式時，要在患者家系中調(diào)查并繪制遺傳系譜圖
D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病方式時，對已經(jīng)死亡的個體信息不作統(tǒng)計
A.多指
B.血友病
C.白化病
D.紅綠色盲癥
最新試題
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。