A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.傳染病
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A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在患者家系中調查
B.研究苯丙酮尿癥的遺傳方式，在學校內隨機抽樣調查
C.研究原發(fā)性高血壓的遺傳方式，在患者家系中進行調查
D.研究特納氏綜合征的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調查
A.一個家族僅一代人中出現過的疾病可能是遺傳病
B.一個家族幾代人中都出現過的疾病不一定是遺傳病
C.攜帶遺傳病基因的個體不一定患遺傳病
D.不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A.食用咸魚過多有可能是誘發(fā)鼻咽癌的重要因素
B.致癌相關基因在家族中的穩(wěn)定遺傳可能是鼻咽癌高危家族存在的原因
C.細胞膜上糖蛋白增加，導致癌細胞易發(fā)生轉移
D.鼻咽癌的化療主要是利用藥物作用于癌細胞周期的間期
A.人類貓叫綜合征
B.血友病
C.21—三體綜合征
D.青少年型糖尿病
A.調查遺傳病發(fā)病率時，應該在患者足夠多的群體中調查
B.某遺傳病發(fā)病率=
C.調查某遺傳病的發(fā)病方式時，要在患者家系中調查并繪制遺傳系譜圖
D.調查某遺傳病的發(fā)病方式時，對已經死亡的個體信息不作統計
最新試題
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數目是否相同（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
該病是由（）性基因控制的
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）