人類遺傳病的調查對人類遺傳病的防治具有重要意義,調查的基本步驟包括:
①確定調查內容
②收集、整理和分析數據;
③設計調查方案;
④撰寫調查研究報告。遺傳病調查活動的基本流程為()
A.①→②→③→④
B.③→①→②→④
C.①→③→②→④
D.③→②→①→④
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A.先天性愚型
B.白化病
C.苯丙酮尿癥
D.青少年型糖尿病
A.70%
B.37.5%
C.25%
D.12.5%
A.軟骨發(fā)育不全
B.原發(fā)性高血壓
C.哮喘病
D.人體細胞核型為45+X
右圖為某半乳糖血癥家族系譜圖,有關敘述不正確的是()
A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B.帶有致病基因的男性個體不一定患病
C.10號個體為雜合體的幾率為2/3
D.若14與一患者婚配,所生兒子患病的幾率為1/3
A.2/3
B.1/3
C.1/2
D.1/4
最新試題
Ⅲ是白化病的概率是()
目前已發(fā)現人類遺傳病有數千種,這種遺傳病產生的根本原因是()和()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現型和Ⅲ-8相同,那么她產生aB的卵細胞的概率是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現象在遺傳學上稱為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體