A.軟骨發(fā)育不全
B.原發(fā)性高血壓
C.哮喘病
D.人體細(xì)胞核型為45＋X
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右圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，有關(guān)敘述不正確的是（）
A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B.帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病
C.10號(hào)個(gè)體為雜合體的幾率為2/3
D.若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/3
A.2/3
B.1/3
C.1/2
D.1/4
A.嬰兒體檢
B.孕婦血細(xì)胞的檢查
C.胎兒羊水檢查
D.孕婦B超檢查
A.1/2
B.1/4
C.0
D.1/16
下圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
最新試題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）