右圖為某半乳糖血癥家族系譜圖，有關(guān)敘述不正確的是（）
A.該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B.帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病
C.10號個(gè)體為雜合體的幾率為2/3
D.若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/3
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A.2/3
B.1/3
C.1/2
D.1/4
A.嬰兒體檢
B.孕婦血細(xì)胞的檢查
C.胎兒羊水檢查
D.孕婦B超檢查
A.1/2
B.1/4
C.0
D.1/16
下圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為（）
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴X染色體隱性遺傳
在下列4個(gè)圖中，不可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者）的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
若圖中的2、6、7、9號個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）