A.男性的發(fā)病率高于女性
B.致病基因位于常染色體上
C.患者缺少一種酶
D.患者體內(nèi)積累了過多的苯丙酮酸
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某家系有甲、乙兩種單基因遺傳病如圖,其中一種是伴性遺傳病。分析不正確的是()
A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2
C.Ⅱ-2有一種基因型,Ⅲ-8基因型有四種可能
D.若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚,生育一患兩種病孩子的概率是5/12
A.致病基因是隱性基因
B.如果夫婦雙方都是攜帶者,他們生出白化病患兒的概率是1/4
C.如果夫婦一方是白化病患者,他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者
D.白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚,所生子女表現(xiàn)正常的概率是1
A.減少致病隱性基因結(jié)合的機會
B.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德
C.人類遺傳病都是由隱性基因控制
D.遺傳病大多由單基因控制
A.1/4
B.1/8
C.1/16
D.1/32
下圖為某一遺傳病的系譜,下列有關(guān)敘述錯誤的是()
A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
B.3號和4號均為雜合子
C.7、8產(chǎn)生致含病基因配子的概率都是2/3
D.4號和7號基因型一定相同
最新試題
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()