A.致病基因是隱性基因
B.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1／4
C.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者
D.白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1
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A.減少致病隱性基因結(jié)合的機會
B.近親結(jié)婚違反社會的倫理道德
C.人類遺傳病都是由隱性基因控制
D.遺傳病大多由單基因控制
A.1/4
B.1/8
C.1/16
D.1/32
下圖為某一遺傳病的系譜，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）
A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
B.3號和4號均為雜合子
C.7、8產(chǎn)生致含病基因配子的概率都是2/3
D.4號和7號基因型一定相同
A.TTAaxTTAa
B.TtAaxTTAa
C.TtAaxTtAa
D.TtAAxTtAa
A.色盲是X染色體上的隱形遺傳病
B.男性色盲基因來自母親
C.色盲遺傳不符合基因的分離定律
D.只要母親患病，兒子就全患病
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）