下圖為某一遺傳病的系譜,下列有關敘述錯誤的是()
A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
B.3號和4號均為雜合子
C.7、8產生致含病基因配子的概率都是2/3
D.4號和7號基因型一定相同
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A.TTAaxTTAa
B.TtAaxTTAa
C.TtAaxTtAa
D.TtAAxTtAa
A.色盲是X染色體上的隱形遺傳病
B.男性色盲基因來自母親
C.色盲遺傳不符合基因的分離定律
D.只要母親患病,兒子就全患病
右圖為一家族的遺傳系譜,已知該病由一對等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一個正常女孩,他們再生一個患病男孩的概率是()
A.1/8
B.1/6
C.1/4
D.3/8
A.常染色體上
B.X染色體上
C.隱性遺傳
D.顯性遺傳
下邊系譜圖中,6號無患病基因,7號和8號婚后生一個同時患兩種病男孩的概率是()
A.1/48
B.1/24
C.1/16
D.無法確定
最新試題
目前已發(fā)現的人類遺傳病有數千種,其中的多基因遺傳病常表現出()等特點。
該病是由()性基因控制的
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()