下圖的四個(gè)家系，黑色是遺傳病患者，白色為正常或攜帶者，下列有關(guān)敘述正確的是（）
A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病的攜帶者
D.家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)正常女兒的概率是25％
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一對夫婦其后代僅考慮一種病的得病的概率，則得病的可能性為p，正常的可能性是q，若僅考慮另一種病，則得病的可能性為m，正常的可能性為n，則這對夫婦出生只有一種病的孩子的可能性為（）
①pn＋qm
②1－pm－qn
③p＋m－2pm
④q＋n－2qn
A.①②
B.③④
C.①②③④
D.②
一女性患有某種單基因遺傳病。某同學(xué)對其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（“+”代表患者，“一”代表正常）。下列有關(guān)分析正確的是（）
A.該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病
B.該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病
C.該患病女性的父母生一個(gè)正常孩子的概率為1/4
D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9
A.1/16
B.1/4
C.3/8
D.1
下圖為某一遺傳病的系譜，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）
A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
B.3號和4號均為雜合子
C.7、8產(chǎn)生致含病基因配子的概率都是2/3
D.4號和7號基因型一定相同
A.近親結(jié)婚的后代必患遺傳病
B.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
C.近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多
D.近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高
最新試題
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
9號個(gè)體的基因型是（）。14號個(gè)體是純合體的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）