一對(duì)夫婦其后代僅考慮一種病的得病的概率，則得病的可能性為p，正常的可能性是q，若僅考慮另一種病，則得病的可能性為m，正常的可能性為n，則這對(duì)夫婦出生只有一種病的孩子的可能性為（）
①pn＋qm
②1－pm－qn
③p＋m－2pm
④q＋n－2qn
A.①②
B.③④
C.①②③④
D.②
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一女性患有某種單基因遺傳病。某同學(xué)對(duì)其家系的其他成員進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下（“+”代表患者，“一”代表正常）。下列有關(guān)分析正確的是（）
A.該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病
B.該遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病
C.該患病女性的父母生一個(gè)正常孩子的概率為1/4
D.這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/9
A.1/16
B.1/4
C.3/8
D.1
下圖為某一遺傳病的系譜，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）
A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病
B.3號(hào)和4號(hào)均為雜合子
C.7、8產(chǎn)生致含病基因配子的概率都是2/3
D.4號(hào)和7號(hào)基因型一定相同
A.近親結(jié)婚的后代必患遺傳病
B.人類(lèi)遺傳病都是由隱性基因控制的
C.近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多
D.近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高
右圖為某遺傳病圖譜，如果4號(hào)與有病的女子結(jié)婚，則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為（）
A.1/2；常染色體隱性
B.1/3；常染色體隱性
C.1/2；X染色體隱性
D.1/3；X染色體隱性
最新試題
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。