A.近親結(jié)婚的后代必患遺傳病
B.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
C.近親結(jié)婚者的后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多
D.近親結(jié)婚者的后代發(fā)生基因突變的比列增高
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右圖為某遺傳病圖譜，如果4號(hào)與有病的女子結(jié)婚，則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為（）
A.1/2；常染色體隱性
B.1/3；常染色體隱性
C.1/2；X染色體隱性
D.1/3；X染色體隱性
A.單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)
D.環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響
下圖是一個(gè)家庭中某種遺傳病的系譜圖。Ⅲ3與Ⅲ4結(jié)婚，則生出的男孩患病的概率是（）
A.1/6
B.1/8
C.1/12
D.1/18
在下列4個(gè)圖中，只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者）是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究
B.對(duì)該城市出生的同卵雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析
C.對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析
D.對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析
最新試題
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)），研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是（）（填下列序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）