A.90%，10%
B.65%，35%
C.50%，50%
D.35%，65%
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A.2/3
B.1/12
C.1/4
D.1/6
下列系譜圖中，6號無患病基因，7號和8號婚后生一兩病兼發(fā)男孩的概率是（）
A.1/48
B.1/24
C.1/16
D.無法確定
A.男性色盲患者的致病基因一定來自其外祖父
B.有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女，則無耳垂為隱性性狀
C.雜合子自交的后代不會出現(xiàn)純合子
D.雜合子測交的后代都是雜合子
如圖所示的四個遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是（）
A.①
B.④
C.①③
D.②④
下圖為舞蹈癥某家庭遺傳系譜，若圖中7和10婚配，他們生一個孩子出現(xiàn)該病的概率為（）
A.5/6
B.3/4
C.1/2
D.100％
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如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
該病是由（）性基因控制的
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。