單項(xiàng)選擇題

下列系譜圖中,6號(hào)無(wú)患病基因,7號(hào)和8號(hào)婚后生一兩病兼發(fā)男孩的概率是()

A.1/48
B.1/24
C.1/16
D.無(wú)法確定


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1.單項(xiàng)選擇題下列敘述中,正確的是()

A.男性色盲患者的致病基因一定來(lái)自其外祖父
B.有耳垂的雙親生出了無(wú)耳垂的子女,則無(wú)耳垂為隱性性狀
C.雜合子自交的后代不會(huì)出現(xiàn)純合子
D.雜合子測(cè)交的后代都是雜合子

4.單項(xiàng)選擇題如果通過轉(zhuǎn)基因技術(shù),成功改造了某血友病女性的造血干細(xì)胞,使其凝血功能全部恢復(fù)正常。當(dāng)她與正常男性結(jié)婚,婚后所生子女的表現(xiàn)型為()

A.兒子全部正常,女兒全部有病
B.兒子、女兒中各一半正常
C.兒子全部有病,女兒全部正常
D.兒子、女兒全部正常

最新試題

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()

題型:填空題

Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機(jī)率是()

題型:填空題

已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號(hào)個(gè)體的基因型是()

題型:填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時(shí)患兩種病的幾率為();進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí),對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了()

題型:填空題

若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()

題型:填空題

Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()

題型:填空題

Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()

題型:填空題

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()

題型:填空題

如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()

題型:填空題

該病是由()性基因控制的

題型:填空題