A.男性色盲患者的致病基因一定來自其外祖父
B.有耳垂的雙親生出了無耳垂的子女，則無耳垂為隱性性狀
C.雜合子自交的后代不會(huì)出現(xiàn)純合子
D.雜合子測(cè)交的后代都是雜合子
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如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是（）
A.①
B.④
C.①③
D.②④
下圖為舞蹈癥某家庭遺傳系譜，若圖中7和10婚配，他們生一個(gè)孩子出現(xiàn)該病的概率為（）
A.5/6
B.3/4
C.1/2
D.100％
A.兒子全部正常，女兒全部有病
B.兒子、女兒中各一半正常
C.兒子全部有病，女兒全部正常
D.兒子、女兒全部正常
在下列遺傳系譜中，一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的遺傳系譜是（）
（圖中陰影者表示患者）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.該孩子的色盲基因來自祖母
B.父親的基因型是雜合的
C.這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患紅綠色盲的男孩的幾率是1/8
D.父親的精子不攜帶致病基因的幾率是1/2
最新試題
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）