在下列遺傳系譜中,一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的遺傳系譜是()
(圖中陰影者表示患者)
A.A
B.B
C.C
D.D
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.該孩子的色盲基因來自祖母
B.父親的基因型是雜合的
C.這對夫婦再生一個只患紅綠色盲的男孩的幾率是1/8
D.父親的精子不攜帶致病基因的幾率是1/2
狗色盲性狀的遺傳基因控制機制尚不清楚。如圖為某一品種狗的系譜圖,“■、●”代表狗色盲性狀。根據(jù)該圖判斷,下列敘述中不可能的是()
A.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體隱性遺傳
B.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合伴X染色體顯性遺傳
C.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體隱性遺傳
D.此系譜的狗色盲性狀遺傳符合常染色體顯性遺傳
下圖是某種遺傳病的系譜圖。3號和4號為正常的異卵孿生兄弟,兄弟倆基因型均為AA的概率是()
A.0
B.1/9
C.1/3
D.1/16
A.1/8
B.1/4
C.1/2
D.0
下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導,正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子,則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()