A.一級(jí)動(dòng)力學(xué)
B.半衰期
C.表觀分布容積
D.二室模型
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A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.易化擴(kuò)散
C.濾過(guò)
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
A.先天性肌體敏感性低
B.后天性肌體敏感性下降
C.該藥使受體向上調(diào)節(jié)
D.該藥使受體向下調(diào)節(jié)
A.門控離子通道型受體
B.G-蛋白偶聯(lián)型受體
C.具有酪氨酸激酶活性的受體
D.細(xì)胞膜受體
A.親和力是藥物與受體結(jié)合的能力
B.親和力是藥物與受體結(jié)合后引起效應(yīng)的能力
C.親和力越大,則藥物效價(jià)越強(qiáng)
D.親和力越大,則藥物效能越強(qiáng)
A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線
B.無(wú)法計(jì)算出ED50
C.用全或無(wú)、陽(yáng)性或陰性表示
D.可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表示
最新試題
有首關(guān)消除的是()
治療指數(shù)是指()
藥物消除t1/2的影響因素有()
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程,叫做()
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
藥物副作用()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是()。