A.有效血濃度
B.穩(wěn)態(tài)血濃度
C.峰濃度
D.閾濃度
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A.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對受體有親和力,無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,天內(nèi)在活性
A.作用受體改變
B.作用機(jī)理改變
C.有拮抗劑存在
D.有激動劑存在
A.與受體有親和力
B.與受體結(jié)合有較弱的內(nèi)在活性
C.單獨(dú)使用時,可引起較弱的激動效應(yīng)
D.可拮抗激動藥的部分效應(yīng)
A.對藥物腎臟排泄的異常
B.對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常
C.對藥物體內(nèi)分布的異常
D.對藥物引起的效應(yīng)異常
A.口服吸收的量與服藥量之比
B.它與藥物作用速度有關(guān)
C.它與藥物作用強(qiáng)度有關(guān)
D.首關(guān)消除過程對其有影響
最新試題
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
藥物的作用機(jī)制有()。
已知某藥按一級動力學(xué)消除,上午9時測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
pKa值是()。
受體激動劑的特點(diǎn)是()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
可用來注冊的是()
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯誤的是()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨(dú)應(yīng)用時其效應(yīng)()。