二氫吡啶類鈣通道阻滯劑基本結構如下圖（硝苯地平的結構式）二氫吡啶是該類藥物的必需藥效團之一，二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代謝酶通常為CYP3A4，影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
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洛美沙星結構如下：
對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為 400mg，靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時，需一日多次給藥
E.水溶性增加，更易制成注射液
洛美沙星結構如下：
對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為 400mg，靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.1-乙基3-羧基
B.3-羧基4-酮基
C.3-羧基6-氟
D.6-氟7-甲基哌嗪
E.6、8-二氟代
洛美沙星結構如下：
對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為 400mg，靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40μg·h/ml 和 36μg·h/ml。
A.相對生物利用度為55%
B.絕對生物利用度為55%
C.相對生物利用度為90%
D.絕對生物利用度為90%
E.絕對生物利用度為50%
A.無異物
B.無菌
C.無熱源、細菌內(nèi)毒素
D.粉末細度與結晶度適宜
E.等滲或略偏高滲
A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.舒巴坦為氨芐西林經(jīng)改造而來的，抗菌作用強
C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性
D.美洛西林具有甲氧肟基對β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用
E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素
最新試題
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出（）多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色（）異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是（）
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結合，形成的主要鍵合類型是（）
控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時間內(nèi)，以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是（）與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強（α＜1）的藥物是（）受體很高的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（α=0），與激動藥合用，在增強激動藥的劑量或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移，但最大效應不變的藥物是（）
美國藥典的縮寫（）英國藥典的縮寫（）
常用的致孔劑是（）
常用的增塑劑是（）
關于復方制劑美洛西林與舒巴坦的說法，正確的是（）
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）
患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應，該不良反應是（）服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應是（）服用阿托品治療胃腸絞痛，出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應是（）