A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑
B.舒巴坦為氨芐西林經(jīng)改造而來(lái)的，抗菌作用強(qiáng)
C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性
D.美洛西林具有甲氧肟基對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用
E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素
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注射用美洛西林/舒巴坦規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人靜脈符合單室模型。美洛西林表觀分布容積V＝0.5L/kg。
體重60kg患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達(dá)到0.1g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為（）
A.1.25g（1瓶）
B.2.5g（2瓶）
C.3.75g（3瓶）
D.5.0g（4瓶）
E.6.25g（5瓶）
A.
B.
C.
D.
E.
A.完全激動(dòng)藥
B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.負(fù)性激動(dòng)藥
A.氟西汀
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑侖
D.齊拉西酮
E.美沙酮
最新試題
關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說(shuō)法，正確的是（）
在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是（）
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是（）
氨苯地平合用氫氯噻嗪（）甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑（）慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的（）
受體脫敏表現(xiàn)為（）受體增敏表現(xiàn)為（）同源脫敏表現(xiàn)為（）
乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型（）烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是（）碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是（）
基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是（）
制備甾體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為（）苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為（）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）
口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是（）因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物是（）